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什么是原发性青光眼?
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原发性闭角型青光眼是由于周边虹膜堵塞小梁网,或与小梁网发生永久性粘连,房水外流受阻,引起眼压升高的一类青光眼。病因尚未充分阐明。带有遗传倾向的眼球局部解剖结构变异,导致房水因房角关闭而循环障碍,从而引发眼压升高及一系列症状。临床上分六期。临床前期:前房浅,房角狭窄,虹膜膨隆但无症状。先兆期:一过性或反复多次眼压升高小发作,虹视,雾视,额痛,休息后消失。急性发作期:眼压突然升高,剧烈头痛目痛,畏光流泪,视力严重减退至手动,眼睑充血,结膜角膜水肿,虹膜缺血坏死,房水混浊,瞳孔散大,虹膜节段性萎缩,有青光眼斑,房角广泛粘连。
间歇期:小发作后自行缓解期。慢性期:房角广泛粘连,小梁功能严重损害。绝对期:眼压持续升高,视神经严重破坏,视力降至无光感。
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